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  • Abteilung 2
    19.09.2019
    19.09.2019 | ARZNEIMITTEL: Vorsorglicher Rückruf von ranitidinhaltigen Arzneimitteln

    Rückruf ranitidinhaltiger Arzneimittel in der Europäischen Union.

    Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert darüber, dass in der Europäischen Union ein Rückruf von Arzneimitteln, erfolgt, die den von dem Wirkstoffhersteller Saraca Laboratories Limited hergestellten Wirkstoff Ranitidin enthalten. Es liegen Indizien vor, dass auch der Wirkstoff weiterer Wirkstoffhersteller von der Verunreinigung betroffen sein könnte. Ranitidinhaltige Arzneimittel werden zur Kontrolle der Magensäureproduktion bei Sodbrennen, zur Behandlung der Refluxerkrankungen und zur Prophylaxe von Magengeschwüren eingesetzt.

    Mehr in der  Pressemitteilung des Ministerium für Soziales und Integration Baden-Württemberg vom 17.09.2019​.